崗位職責:
1、組織建立GMP文件系統并監督檢查文件系統執行,建立和完善質量管理文件及產品質量檔案;
2、負責生產、檢驗、校驗等過程中的異常情況、偏差處理及變更控制;
3、對投訴、召回、偏差、自檢或外部檢查結果、工藝性能和質量監測趨勢等進行調查并采取糾正和預防措施;
4、配合部門經理制定部門內部工作目標和計劃并實施;
5、配合部門經理完成質量體系運行和內部管理事務;
6、組織對公司各部門GMP現場管理進行指導、檢查,并對檢查問題進行通報,追蹤措施完成情況。
任職資格:
1、大專以上學歷。制藥、化學或相關專業;
2、3年以上化工、制藥生產或質量工作經驗,2年以上的管理經驗。
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