工作職責： 1、GMP文件執行的監督；2、GMP文件的修繕；3、GMP文件的制定；4、客戶或官方審計前的司內審計 ；5、客戶或官方審計的應對；6、MF登錄過程，照會的對應；7、定期報告工作進展 招聘要求：
本科及以上學歷，藥物藥化、分析化學、有機化學、化學工程與工藝、生物、微生物等相關專業。有QA設備管理方面工作經驗者優先。
有意者可直接投遞簡歷或電話咨詢：錢先生15905566518
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